評價(jia)血常規在(zai)進行標本檢驗之前混勻靜置(zhi)時間對檢驗結果所產生的影(ying)響。方法 本文調查時間選擇 2018年(nian)4月至2019年8 月，所有(you)標本(ben)來自在此(ci)期(qi)間到我院進行血常規(gui)檢查(cha)的 20 名(ming)健康體檢者，對(dui)所(suo)有的(de)血液(ye)進行混勻(yun)處(chu)理，為防止多(duo)次(ci)混勻(yun)對(dui)細胞產生破損影響，分別通過采用 2 個批號的校準品進行儀器的校準，每個批號校準品均(jun)為 5 支，且每支為(wei) 2 mL，分別(bie)標注為標本 1~5。在混(hun)勻后將靜置(zhi)時間設置為(wei) 0、10、20、30、40 s，對所有的標本均進行反復 10 次(ci)檢測(ce)，每一次(ci)均選擇采樣針(zhen)插入(ru)距離(li)試管底部 5 mm 進行采樣(yang)，同時(shi)對所有標本(ben)進行(xing) 10 次檢測當中關于 WBC、RBC、Hb、PLT 等相關參(can)數的均值進行統計(ji)。結果 混勻以后靜(jing)置時間為(wei) 0 s，檢驗所得(de)的結果的相(xiang)關(guan)參數值表現最(zui)低(di)，單(dan)組(zu)變異系(xi)數(shu)最(zui)大(da)，和靶(ba)值(zhi)存在最(zui)大(da)的(de)偏(pian)差，P ＜ 0.05；EBC 和 Hb 兩項指標(biao)在混勻靜(jing)置(zhi) 10 s 和(he) 20 s，檢測所(suo)得的結果無明顯差異，單組變異系數較小(xiao)，和靶值的偏差最小(xiao)，P ＞ 0.05 ；隨(sui)著靜置時間(jian)延長，各項(xiang)值會存在(zai)增高趨勢，并且和靶值的偏(pian)差逐漸變大(da) ；WBC 與PLT 在(zai)混(hun)勻以后靜(jing)置的所有時間段當中(zhong)檢測結果的單組均值和變異系數均無明顯差異，和靶值的偏差均相對較(jiao)小，P ＞ 0.05。結論 臨床的血(xue)常(chang)規標本在檢(jian)測之前混勻靜置時間(jian)需要(yao)控制在 10~20 s 內，有(you)助于對各項(xiang)計算參(can)數的穩定(ding)性加以(yi)保持(chi)，可以(yi)提升(sheng)檢(jian)測的準確性。

臨床上對(dui)血(xue)常規(gui)檢驗結果產生影響(xiang)的(de)因素多種(zhong)多樣，在進行血常規檢驗的(de)過程中可能會因為(wei)受檢者的(de)病情、藥(yao)物治(zhi)療方式、血液采集(ji)(ji)部位、血液采集(ji)(ji)方法(fa)、血液采集(ji)(ji)者的操作規范性(xing)、抗凝(ning)劑的(de)使用狀況、血液靜置(zhi)時間、血液的(de)混勻(yun)方式、檢測(ce)(ce)儀器、檢(jian)測(ce)(ce)試劑、檢(jian)驗人(ren)員(yuan)的操作(zuo)規范性(xing)、環境因素等諸多因(yin)素產(chan)生影響，導(dao)致最終(zhong)血液檢驗(yan)結果不準確[1]。對于(yu)檢驗結果總體的(de)誤(wu)差主要源于對各個因素(su)的(de)誤(wu)差，所(suo)以在檢驗的(de)過(guo)程(cheng)中需要充分的(de)對多種因素加(jia)以考慮(lv)，為了(le)獲取更(geng)加(jia)準確的(de)檢驗結果，在(zai)整個檢驗過程當中需要(yao)最大限(xian)度的(de)對各(ge)個環(huan)節產生的(de)誤差加以控制，這是(shi)尤為(wei)關鍵性的一項工作[2]。在諸多的(de)因素(su)當中根(gen)據血液標本(ben)的混勻(yun)后靜置時間進行評(ping)價可得出(chu)，不同時間可(ke)能(neng)會(hui)導致檢驗結果出現(xian)誤差。